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Janvier 2015 à Mai 2016, Technicienne Support, Service Formulation, Sanofi Pasteur – Marcy l’Etoile (69) (CDD) :
* Revue et validation des dossiers de lot issus de la fabrication des produits finaux vracs (plus de 27 produits différents aseptiques et non aseptiques),
* Déclaration d’anomalies, investigations (déclaration, enquête [5M, QQOQCP]). Utilisation du logiciel TrackWise,
* Mise en place et suivi de CAPA,
* Contribution aux actions d'amélioration continue du service.

Octobre 2014 à décembre 2014, Technicienne Assurance Qualité à la Direction Qualité et Compliance Réglementaire, Merck Serono – Lyon (69) (Intérimaire) :
* Mise à jour et/ou création des dossiers de référence (recherche des données dans les dossiers d’AMM et les bases de données internes, intégration des variations approuvées, recherche de documentation technique),
* Participation à l’évaluation de CCR,
* Rédaction des annexes des APR en cours (recensement des variations, commitment et des stabilités ICH) et envoi des dossiers complets aux sous-traitants et aux clients, 
* Correction des technical agreement,
* Relance, réception et vérification des essais de stabilités (ICH et on-going) sur les lots gardés, transmission des résultats aux clients (France et international), 
* Gestion des non-coformités sur les essais de stabilité, participation aux plans CAPA, 
* Rédaction des procédures du service.

Avril 2014 à septembre 2014, Technicienne supérieure en Manufactoring Technology, plateforme virologie MTECH, Sanofi Pasteur – Marcy l’Etoile (69) (Intérimaire) :
* Rédaction de protocoles et de rapports dans le cadre de validations concourantes sur différentes étapes de production, gestion de CAPA, 
* Recherche de données dans les dossiers de lots,
* Préparation des documents dans le cadre des inspections du site,
* Participation à la qualification d’équipements et à la rédaction de documents de validation et d’essai,
* Assistance de production.

Juin 2011 à juin 2013 : Ingénieur hospitalier - Responsable encadrement des laboratoires du Centre Hospitalier de Blois (41) (CDD) :
Gestion de projets :
* Mise en place et déploiement de la prescription connectée au sein de l’établissement (responsable de la formation       du corps infirmier),
* Participation à la mise en place du GCS Loire-et-Sologne (supervision de l’installation des nouveaux locaux et des flux),
* Participation à la rédaction et à la décision des appels d’offre,
* Installation des nouveaux équipements : gestion des travaux, gestion du planning d’installation, gestion des formations.

Mise en place de la démarche qualité selon la norme ISO 15189 :
* Responsable métrologie,
* Responsable équipement et maintenances,
* Responsable RH et organisation (gestion de 4 équipes pour un total de 38 personnes),
* Responsable des formations et des habilitations,
* Gestion des non-conformités et méthodes de résolution des problèmes.

Septembre 2007 à Octobre 2010, Ingénieur de recherche en biochimie, ICBMS – laboratoire GEMBAS, Université Claude Bernard Lyon 1 (69) (CDD) :
Travaux de recherche axés sur le développement d’une couche sensible mimétique pour biocapteur chimiluminescent :
* Méthodes de caractérisation : AFM, BAM, SPR, FTIR
* Electrochimie (potentiométrie), PMMA, PDMS, microfluidique, technique de Langmuir-Blodgett
* ELISA, dosage UV, chimiluminescence, fluorescence, marquage de protéines
* Formation et encadrement d’étudiants
* Gestion du planning d’occupation du matériel

Septembre 2005 à Août 2006, Technicienne en biologie moléculaire, Syngenta Seeds, St Sauveur (31) (Stagiaire) : 
Sélection végétale assistée par marqueurs moléculaires :
* Design de primers pour la recherche de gènes d’intérêt
* Extraction d’ADN 
* Techniques PCR (qPCR, PCR en temps réel, PCR classique, multiplex), méthodes électrophorétiques
* Séquençage de génome sur automate Abi Prism

Juillet 2005, Technicienne en analyses microbiologique et contrôle qualité, Pierre Fabre à Aignan (32) (Intérimaire) :
Analyses microbiologiques et contrôle qualité :
* Méthodes d’ensemencement et de détermination des microorganismes
* Responsable des stocks et des commandes
* Prélèvements d’hygiène sur les chaînes de fabrication
* Mise en œuvre des essais en HPLC et GC
* Analyses des résultats  et rédaction des comptes-rendus

FORMATION
2012 :	Formation à la métrologie (Société MC2)
2007 :	M2R Biochimie Structurale et Fonctionnelle (UCBL)
2001 : 	D.U.T Génie Biologique option Agro (IUT Paul Sabatier, Auch)


LANGUES 
Anglais : 	       Professionnel						Espagnol : 	Notions scolaires


LOISIRS
Escalade, zumba, cuisine, lecture, cinéma. 

